Bagaimana sel secara aktif menghentikan kanker payudara menjadi invasif
Sebuah studi baru menunjukkan bahwa sel-sel yang mengelilingi saluran ASI membentuk penghalang aktif yang meluas dan mengambil sel kanker sebelum menyebar ke seluruh tubuh.
The American Cancer Society memperkirakan bahwa pada 2017, ada lebih dari 310.000 kasus baru kanker payudara di kalangan wanita Amerika.
Dari jumlah tersebut, 63.410 wanita menderita kanker payudara in situ dan 252.710 menderita kanker payudara invasif.
Kanker payudara in situ, juga disebut karsinoma duktal in situ, adalah bentuk kanker payudara non-invasif di mana sel-sel kanker yang melapisi saluran susu belum menembus dinding saluran dan belum berhasil menyebar ke payudara di sekitarnya. tisu.
Sebaliknya, pada kanker payudara invasif, yang juga disebut kanker payudara infiltrasi, sel kanker telah menyebar ke luar saluran dan dapat bermigrasi melalui darah dan sistem limfatik ke bagian tubuh lainnya.
Untuk membedakan dengan jelas antara kanker payudara non-invasif dan invasif, dokter melihat apa yang disebut lapisan mioepitel - lapisan sel yang mengelilingi sel yang melapisi bagian dalam saluran susu.
Ketika sel kanker berhasil menembus lapisan ini, dokter memberikan diagnosis kanker payudara invasif - suatu bentuk kanker payudara yang lebih sulit diobati.
Sekarang, penelitian baru menunjukkan bahwa lapisan mioepitel bukan hanya "benteng" pasif yang mungkin atau mungkin tidak diserang oleh sel kanker. Myoepithelium secara aktif mencoba menjangkau dan merebut sel kanker yang mencoba melarikan diri ke seluruh tubuh.
Studi baru ini dipimpin oleh Andrew Ewald, yang merupakan profesor biologi sel di Fakultas Kedokteran Universitas Johns Hopkins di Baltimore, MD, dan temuannya dipublikasikan di Jurnal Biologi Sel.
Bagaimana myoepithelium mengambil sel kanker
Prof Ewald menjelaskan peran myoepithelium, dengan mengatakan, "Jika Anda berpikir tentang metastasis sebagai perlombaan yang panjang, menerobos lapisan ini adalah jalan keluar dari gerbang awal."
Untuk mempelajari peran dari "gerbang awal" ini, Prof. Ewald dan rekan-rekannya menggunakan model tikus kanker payudara. Mereka mengumpulkan sel dari saluran payudara hewan pengerat dan menggunakannya untuk menghasilkan apa yang disebut protein Twist1, yang penelitian sebelumnya telah dikaitkan dengan metastasis kanker.
Saat mereka memeriksa perilaku sel Twist1 di bawah mikroskop, para ilmuwan melihat bahwa myoepithelium menangkap sel-sel invasif ini dan menariknya kembali ke saluran susu.
Selama 114 pengamatan, proses ini terjadi 92 persen. Video di bawah ini menunjukkan mioepitel beraksi:
Untuk lebih mengkonfirmasi temuan mereka, Prof. Ewald dan tim mengubah kemampuan sel mioepitel untuk berkontraksi, serta rasio sel mioepitel dengan sel kanker invasif.
Para ilmuwan memantau efek dari perubahan ini pada jumlah sel kanker yang lolos dan membandingkannya dengan miepitel normal.
Ketika para peneliti merekayasa sel agar tidak terlalu kontraktil, jumlah sel kanker yang menembus mioepitel tiga kali lebih banyak daripada jumlah sel yang lolos melalui "dinding" mioepitel normal.
Ketika para peneliti menambahkan dua sel mioepitel ke setiap sel kanker invasif, jumlah sel kanker yang lolos melalui mioepitel menurun empat kali lebih banyak, dibandingkan dengan tidak memiliki mioepitel sama sekali.
Prediksi perilaku tumor individual
Prof. Ewald mengomentari temuan tersebut, dengan mengatakan, "Memahami bagaimana sel kanker terkandung pada akhirnya dapat membantu kami mengembangkan cara untuk memprediksi risiko metastasis individual seseorang."
Rekan penulis studi Dr. Eliah Shamir juga ikut berkomentar. Dia mengatakan temuan tersebut menunjukkan "bahwa baik kelengkapan fisik mioepitel dan ekspresi gen di dalam sel mioepitel adalah penting dalam memprediksi perilaku tumor payudara manusia."
“Di mana pun lapisan menipis atau tertekuk ini adalah kesempatan bagi sel kanker untuk melarikan diri,” tambah Dr. Shamir, yang merupakan peneliti patologi bedah di University of California di San Francisco.
"Penemuan ini menetapkan konsep baru dari myoepithelium sebagai penghalang dinamis untuk keluarnya sel, daripada bertindak sebagai dinding batu seperti yang dispekulasikan sebelumnya."
Katarina Sirka, rekan penulis studi
